تم الكشف: تم تحذير حكومة المملكة المتحدة من مخاطر الدم المصاب في السبعينيات | فضيحة الدم الملوث

تمت الموافقة على استخدام أحد منتجات الدم التجارية، التي كانت محور أكبر فضيحة علاجية في تاريخ هيئة الخدمات الصحية الوطنية، بعد أن أخبر المسؤولون الحكوميون أن المدانين كانوا من بين المتبرعين بأجر، وأن التلوث بالفيروس “ينبغي افتراضه”، حسبما تكشف ملفات الشركات.

تم حقن المنتج، الذي تم إعطاؤه لمرضى الهيموفيليا لتمكين دمهم من التجلط، في آلاف المرضى في المملكة المتحدة في السبعينيات والثمانينيات، بما في ذلك الأطفال الصغار، الذين أصيبوا بمرض الإيدز والتهاب الكبد الوبائي سي.

يمكن أن تحتوي دفعة واحدة على بلازما من 20 ألف متبرع تم جمعهم في سجون الولايات المتحدة وبعض أفقر الأحياء في أمريكا، حيث ينتشر تعاطي المخدرات والالتهابات الجنسية. قد يؤدي تبرع واحد مصاب إلى تلويث الدفعة بأكملها.

وسيقدم تحقيق برئاسة السير بريان لانجستاف تقريرا الشهر المقبل عن الفضيحة التي أودت بحياة نحو 3000 شخص. وقد خلص بالفعل إلى أن “الأخطاء ارتكبت على المستويات الفردية والجماعية والنظامية”.

قدمت شركة الأدوية “باير” 7000 وثيقة للتحقيق، الذي يكشف عن أن شركة “Cutter Laboratories” التابعة لها، حذرت في وثائق طلب الترخيص في السبعينيات من القرن الماضي من أن منتج الدم التجاري الخاص بها “Koate”، قد يحتوي على فيروسات. وقالت: “بما أن وجود أو عدم وجود فيروس التهاب الكبد في مركز كواتي لا يمكن إثباته بشكل مؤكد، فيجب افتراض وجود مثل هذا الفيروس”.

تمت الموافقة على المنتج، المعروف باسم العامل الثامن المركز، في أغسطس 1976 إلى جانب علاجات مماثلة كانت بمثابة قناة للفيروسات القاتلة لعدة سنوات.

وأبلغت لجنة السلامة الحكومية أن “سجون الدولة الأمريكية” كانت من بين المصادر. وقد أظهرت الدراسات زيادة خطر الإصابة بالتهاب الكبد الوبائي من الدم الذي يتم حصاده في السجون، وتم تحذير لجنة سلامة الأدوية من أن المنتج “يعاني من تحضيره من تبرعات متعددة المراكز ولا يمكن التحكم فيه بشكل صحيح عن طريق التفتيش”.

وقال ديس كولينز، من شركة Collins Solicitors، التي تتولى الدفاع عن 1500 شخص مصاب أو متضرر، إن وثائق الترخيص كانت “صادمة” ولا ينبغي الموافقة على المنتجات حتى يتوفر تعطيل الفيروس. وقال: “كان هناك فشل كبير من قبل الوزراء والإدارات المتعاقبة”.

وقال ستيوارت كانتريل (50 عاما)، الذي توفي والده باري في عام 1989 بعد إصابته بمرض الإيدز من منتج دم تجاري لعلاج الهيموفيليا: “من الواضح أنه كان هناك البعض في هيئة الخدمات الصحية الوطنية والحكومة الذين كانوا على دراية بالمخاطر واختاروا تجاهلها. لقد مضوا قدمًا واستخدموا منتجًا كان من المؤكد تقريبًا أنه سيصيب الجميع”.

اعتبر الخبراء في السبعينيات أن خطر إصابة المريض بالتهاب الكبد الوبائي بي من المنتجات المجمعة يفوق فوائد العلاج، لكنهم لم يأخذوا في الاعتبار وجود فيروسات أكثر فتكا لم يتم تحديدها بعد، وتحديدا التهاب الكبد الوبائي سي وفيروس نقص المناعة البشرية.

عندما تم الإبلاغ عن حالات الإيدز لأول مرة في الثمانينات، فشل المسؤولون والوزراء في اتخاذ إجراءات بشأن خطر انتشار المرض عن طريق الدم الملوث. ال مراقب وقد اشار الى الخطر في كانون الثاني (يناير) ١٩٨٣، محذرا: «إن منتج الدم التجاري المستورد الى بريطانيا من الولايات المتحدة قد يشكل تهديدا خطيرا على صحة المصابين بالناعور.»

وبعد أربعة أشهر، البريد يوم الأحد وحذر من المستشفيات التي تستخدم الدم القاتل. وحذرت من أن منتجات الدم المجمعة القادمة من الولايات المتحدة قد تكون ملوثة بفيروس نقص المناعة البشرية و”تهدد حياة الآلاف من البريطانيين”.

لقد كان تحذيرًا دقيقًا ومتبصرًا، لكن الحكومة قالت إنه لا يوجد دليل قاطع وفشلت في سحب المنتج الملوث، الذي أدى بعد ذلك إلى إصابة المرضى البالغين والأطفال بفيروس نقص المناعة البشرية. تم إعطاء الدم القذر لمدة عامين آخرين قبل بدء المعالجة الحرارية في عام 1985. وقال آندي إيفانز، رئيس حملة الدم الملوث، إنه “يثير الاعتقاد” أن المنتج لا يزال مرخصًا. وأضاف: “كانت الأدلة تشير إلى أن العلاج كان خطيراً وأنهم فشلوا في التصرف”.

وقالت باير إنها قدمت وثائق طوعا إلى التحقيق “لدعم فهم التحقيق للأحداث التاريخية وتصرفات شركات مجموعة باير”.

وقالت إنها “آسفة حقًا” للوضع المأساوي الذي حدث وأن العلاجات المصممة لإنقاذ الأرواح تسببت في الكثير من المعاناة.