سحب شراب السعال Robitussin من الولايات المتحدة بسبب التلوث الميكروبي | الرعاية الصحية في الولايات المتحدة

أصدرت شركة الرعاية الصحية Haleon، ومقرها المملكة المتحدة، سحبًا طوعيًا على مستوى البلاد في الولايات المتحدة لشراب السعال Robitussin بسبب التلوث الميكروبي.

في بيان يوم الأربعاء، استدعت شركة Haleon ثماني دفعات من Robitussin Honey CF Max Day Adult وRobitussin Honey CF Max Nighttime Adult، مع تواريخ انتهاء الصلاحية من أكتوبر 2025 إلى يونيو 2026.

وقالت إنها لم تتلق أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بالاستدعاء.

يتم الإعلان عن روبيتوسين كمنتج لتهدئة التهاب الحلق وتخفيف أعراض السعال والأنفلونزا.

وقالت هاليون إن الأفراد الذين يعانون من ضعف المناعة معرضون لخطر حدوث أحداث سلبية شديدة أو مهددة للحياة، مثل فطريات الدم – وجود الفطريات أو الخمائر في الدم – إذا استخدموا المنتجات.

تشمل أعراض فطريات الدم التعب المزمن، والارتباك الشديد، والآفات والجروح غير القابلة للشفاء والمستمرة، والإفرازات غير العادية وغير المنتظمة، والتعرق والحكة.

يمكن أن يؤدي استخدام المنتجات من قبل الأفراد الذين يعانون من ضعف المناعة أيضًا إلى انتشار العدوى الفطرية، عندما تنتشر الفطريات في جميع أنحاء الجسم، مما يسبب مشاكل بما في ذلك تقرحات الجلد أو الخراجات أو الحمى أو آفات العظام أو التهاب السحايا.

بالنسبة للأفراد الذين لا يعانون من ضعف المناعة، من غير المرجح حدوث إصابات تهدد حياتهم، لكن هاليون قال: “لا يمكن استبعاد حدوث عدوى قد تتطلب تدخلا طبيا بشكل كامل”.

وقالت الشركة إنها تقوم بإخطار موزعيها وعملائها مباشرة وزودتهم بالتعليمات الخاصة بإرجاع جميع المنتجات المسترجعة. يمكن للعملاء الاتصال بفريق علاقات المستهلكين في Haleon على الرقم ‎+1-800-245-1040 أو عبر البريد الإلكتروني mystory.us@haleon.com.

وأضافت الشركة أن عملية الاستدعاء تتم بمعرفة إدارة الغذاء والدواء.

منذ شهر يناير، تم سحب ما لا يقل عن أربعة أدوية في الولايات المتحدة، بما في ذلك قطرات العين المزلقة، وأكياس الوريد المختلفة وأقراص Zenzedi أو دكستروامفيتامين سلفات، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية. كانت بعض أسباب عمليات السحب هي المخاوف المتعلقة بسلامة الأجهزة والأدوية، واحتمال وجود أدوية فائقة الفعالية والتعبئة والتغليف ذات العلامات الخاطئة.