الرومانسية الحقيقية: كيف تحافظ على الحب حياً عندما يعاني أحدكم من مرض مزمن | صحة

أنا لقد كنت مع زوجي منذ أن كان عمري 15 عامًا. لقد نشأنا مع بعضنا البعض خلال المدرسة والجامعة والوظائف الأولى وحتى مرحلة البلوغ؛ لكن الشيء الوحيد الذي لم يشترك فيه هو أن يكون مثقلًا بشخص مريض دائمًا. بعد أربع سنوات من علاقتنا، في يوم عيد الحب، تم نقلي إلى المستشفى وتم تشخيص إصابتي بمرض كرون، وهو أحد أشكال مرض التهاب الأمعاء.

يمكن أن تدور أيامي أحيانًا حول حالتي، لكن حالته كذلك. من مواعيد المستشفى، إلى الأيام التي أشعر فيها بتوعك شديد لدرجة أنني لا أستطيع مغادرة سريري وأضطر إلى التعامل باستمرار مع قوائم التشخيص والأدوية المتغيرة، إنها ليست طريقة مثالية لقضاء حياتك، حتى لو كانت مستعملة. وهذا يعني أيضًا أن ألفي رآني في أكثر الحالات الجسدية إثارة للاشمئزاز التي يمكن أن أعيشها – بما في ذلك الساعات التي أقضيها في المرحاض، وأسقط سائل التصوير بالرنين المغناطيسي في المستشفى، والبكاء القبيح على الظلم في كل ذلك.

لقد سمعت قصصًا مرعبة عن نساء لديهن شركاء يستاؤون من حالتهن ويتركونهن في النهاية بسبب مرضهن أو يلومون مرضهن على زوال علاقتهن. لحسن الحظ، لم أشعر أبدًا بأنني أقل من زوجي – وبكل صدق، أعتقد أنه سيكون من المستحيل العثور على شخص أكثر رعاية ولطفًا ونكرانًا للذات.

من المؤكد أن الإصابة بمرض مزمن أدت إلى انحراف الأدوار “التقليدية” للجنسين في أسرتنا – فزوجي يتولى نصيب الأسد من الأعمال المنزلية على سبيل المثال. لقد كنا في أيام العطلات حيث لم نتمكن من مغادرة غرفة الفندق بسبب تفاقم حالتي. لقد ألقيت بالتأكيد أكثر من بضع نوبات غضب في اتجاهه عندما أشعر بالأسف على نفسي. لقد شعرت أحيانًا بالذنب، معتقدًا أنه يستحق أكثر من ذلك؛ أنه يستحق حياة لا تتضمن إجراء تعديلات مستمرة على ما أستطيع أو لا أستطيع فعله. أشعر بالقلق من أنه لا ينبغي عليه الاعتناء بي، وأنه إذا كانت لديه علاقة مع أي شخص آخر تقريبًا، فسيكون الأمر أسهل من نواحٍ عديدة. ولكن مع مرور الوقت، تعلمت أن أتذكر أنني أستحق أكثر من مجرد مجموعة مجردة من المتطلبات التي تعادل “النوع المناسب من الشريك”.

لقد وجدت أنه من المهم عدم التخبط لفترة طويلة؛ عندما تكون مريضًا، فمن السهل جدًا أن تنحدر إلى الشفقة على الذات. نحن نميل إلى تحمل نفس القدر من المسؤولية لإخراجي من أعماق اليأس ومنع ظروفي من أن تصبح مشكلة بالنسبة لنا. نتأكد من أن المرض لا يملي علاقتنا، سواء كان ذلك يعني ارتداء الملابس والخروج لتناول العشاء، أو ببساطة بذل الجهد لمشاهدة برنامج تلفزيوني معًا إذا كان هذا هو كل ما أشعر به. نحاول ألا نلوم بعضنا البعض عندما أشعر بأن مرض كرون الذي أعانيه محبط، تمامًا كما نفعل مع مضايقات الحياة الأخرى التي لا مفر منها.

تحتاج كل امرأة مريضة إلى شخص واحد على الأقل لا يتحول سلوكه أبدًا إلى الشفقة المتعالية أو رفض قبول الواقع؛ الذين لن يرغبوا علنًا في أن يتمكنوا من مساعدتك على التحسن، وبدلاً من ذلك يقبلون ببساطة أن ألمك هو جزء من شخصيتك. لقد أظهرت لي تجربة حياتي الصغيرة المريضة جنبًا إلى جنب مع ألفي أن البشر قادرون على الاهتمام بشكل كامل وغير أناني. كان أحد أكبر مخاوفي بعد تشخيص إصابتي هو أن أكون وحيدًا؛ فكرة أن المرض قد يجعلني “أكثر من اللازم” بالنسبة لبعض الناس. ولكن بعد مرور 11 عاماً، أصبحت علاقتنا دليلاً على أن المرض المزمن لا يجعلك عبئاً على من تحب. إنه مجرد بُعد آخر للسند الذي تشاركه.