لقد أمضيت سنوات في ألم شديد لدرجة أنني توسلت إلى شخص ما ليقطع ذراعي. هكذا نجوت | صحة
جمنذ بضع سنوات فقط، كانت إيمي بول تكره يدها اليسرى. “احتقرت ذلك” ، كما تقول. لقد أصبح نوعًا من المتغير الذي كان جزءًا منها وليس جزءًا منها. سوف تنتفخ، يتغير لونها. لم تستطع لمسها، ولم تستطع تحريكها. حتى الإحساس بالهواء كان مؤلمًا، لدرجة أن الخروج أو حتى فتح النافذة أصبح مستحيلًا لعدة أشهر. “شعرت أنها ليست ملكًا لي، وليست ملكًا لي. لقد كانت لدي كراهية حقيقية تجاهها”.
والآن، تبلغ بول 30 عامًا، ولا تزال تعمل على كيفية النجاة مما حدث لجسدها. وهي تعترف بأنها لم تضطر إلى تحمل شيء جذري مثل هجوم سمكة قرش أو تحطم طائرة. لكنها لم تجد أي نوع من العلاج.
“إنها طريقة مختلفة للبقاء على قيد الحياة. حسنًا، “لقد استيقظت هذا الصباح”؟” تقول وهي تضحك. ولكن كل يوم يمثل تحديا مختلفا. واليوم، على سبيل المثال، لا تستطيع رفع ذراعيها. وبعد عدة سنوات، لا يزال فريقها الطبي يحاول فهم سبب “عدم عمل” ساقيها، على حد تعبيرها.
في خريف عام 2017، كان بوهل، وهو مدرس في مدرسة Rugby Free الابتدائية في وارويكشاير، يشعر بالإرهاق. تم تشخيص التهاب الحلق لديها على أنه خناق بالغ وتم علاجها في مستشفى جامعة كوفنتري. أثناء وجودها هناك، كان لديها رد فعل تحسسي تجاه رذاذ التخدير وتم نقلها إلى وحدة العناية المركزة. تقول بوهل إنه بعد وقت قصير من دخولها المستشفى، فشل الطبيب في إدخال قنيتها بشكل صحيح، واستخدم نفس الإبرة مرة أخرى في المحاولة الثانية. وتقول: “إن فرصة إصابة شخص ما بالعدوى إذا تم إعادة استخدام الإبرة في جسمه ضئيلة للغاية”. “يصادف أنني كنت ذلك الشخص في المليون.”
تضخمت يد بوهل ومعصمه. لم تكن تعلم ذلك في ذلك الوقت، لكنها كانت تعاني من بداية متلازمة الألم الناحي المعقد (CRPS)، وهي حالة عصبية غير مفهومة جيدًا يُعتقد أنها تنتج عن تفاعل الجسم بشكل غير طبيعي مع الإصابة. حالتها الصحية معقدة لأنها تعاني أيضًا من متلازمة إهلرز-دانلوس، وهي حالة وراثية جعلتها مرنة في مرحلة الطفولة، ولكن عندما كانت طريحة الفراش، تسببت في “انزلاق مفاصلها”. لكن CRPS هو الذي ألقى بها. وبالرجوع إلى موقع جوجل لمعرفة المزيد عن هذا الأمر، صُدمت عندما علمت أنه غالبًا ما يوصف بأنه “مرض الانتحار”.
وسرعان ما ستدرك السبب. وتقول: “هناك مقياس يقول إنها الحالة الأكثر إيلامًا التي يمكن أن تعاني منها”. “أعلى من الولادة. أعلى من بتر الإصبع دون تخدير”.
جاء الألم إلى بوهل بأشكال عديدة. “شعرت وكأن عظامي كانت تمر عبر مفرمة اللحم. وكان لدي نمل أضرم فيه النار، وسكاكين لأرجلي، يشدون ذراعي”. وعندما كان الألم شديدا، كان عليها أن تتناول 12 جرعة من المورفين عن طريق الفم يوميا. “كنت أتوسل في كل دقيقة من يومي لشخص ما أن يقطع ذراعي.” وتقول: “لقد فكرت في فعل ذلك بنفسي لعدة أيام”.
كان الأمر سيئًا للغاية لدرجة أن فكرة أخذ معدات القطع إلى ذراعها لا يبدو أنها تخيفها حتى الآن. ولكن “إذا قمت ببتر الطرف الذي يحتوي على CRPS، فهناك احتمال كبير لانتشاره. وتقول أيضًا: “سوف تصاب بألم في الأطراف الوهمية”.
تم تشخيص بوهل منذ ذلك الحين بأنه مصاب باضطراب ما بعد الصدمة. أسألها عن شعورها تجاه تسمية “مرض الانتحار”، وما إذا كانت هذه وحشية أخرى كان عليها أن تتعلم كيف تتعايش معها. وتقول: “لا أعتقد أن هذه طريقة لطيفة لوصف الأمر”. “لقد كنت بالفعل أعاني من الكثير من الألم، وفي بعض النواحي، [reading that] نوع من وضع الأفكار في رأسي. في ربيع عام 2018، وفي استراحة نادرة من المستشفى، قال بوهل: “لقد حاولت الانتحار”. “لم يكن لدي أي فكرة عما سيكون عليه مستقبلي. لذلك قررت أنه ليس لدي مستقبل.”
تم نقل بوهل بعد ذلك إلى جناح الطب النفسي، حيث تعتقد أنها أمضت حوالي أربعة أشهر – لا يمكنها التأكد من ذلك لأنها “أخفت الكثير من الأمور. تقول: “لقد تركونا جميعًا لأنفسنا نوعًا ما، للأسف”. “لذلك أصبحنا جميعًا معالجين لبعضنا البعض. كانت لدينا هذه الطاولة هناك، وكنا نجلس جميعًا ونرسم معًا. لقد ظل العديد من المرضى أصدقاء. “لم يكن المكان الأفضل للتعافي، لكننا نجحنا في العمل معًا.”
في مرحلة ما أثناء إقامتها، أدركت بوهل أنها تحمل نفسها مسؤولية مرضها. تقول: “في الأيام الأولى، كنت ألوم نفسي كثيرًا لعدم التحدث” – عن الإبرة المعاد استخدامها، وعن الشعور بالمرض في المقام الأول. “لكنني كنت مريضًا جدًا.” مع أحد العاملين في مجال الرعاية، توصلت إلى عبارة “أتوقف عن قتال نفسي وأبدأ في القتال ل نفسي”.
وفي الأيام الأكثر إيلاما، كرر بوهل تلك الكلمات مرارا وتكرارا. “لا أعرف إذا كنت ستسميه شعارًا أم تعويذة. في بعض الأيام ربما قلت ذلك لنفسي ألف مرة. لقد كنت متمسكًا بالكلمات طوال حياتي.
والآن أصبحت هذه العبارة متجذرة في تفكير بوهل، حيث تقول: “قد لا أقول تلك الكلمات بالضبط، ولكنني أفكر في تلك الكلمات”. لقد جربت العديد من العلاجات منذ بداية مرضها، بدءًا من تسخين يدها وحتى إزالة حساسية حركة العين وإعادة المعالجة لإدارة الصدمة التي تعرضت لها. “لقد مررت بوقت كنت أقول فيه: “نعم، سأحاول ذلك – إنه كذلك”. سيعمل! إنها لا تعمل.” في هذه الأيام، قامت بدمج شعارها في علاجها بالكلام، مما يساعدها على التركيز على الإيجابية.
“لماذا تجلس على السرير وتبكي،” لماذا أنا؟ لماذا لم أوقف هذا؟ كل هذا خطأي! عندما يكون بإمكانك النهوض من السرير وعيش حياتك، على الرغم من أنها ليست الحياة التي خططت لها دائمًا؟ تقول. “لا يزال لديك حياة. وربما لا يفعل ذلك شخص آخر. لذا قم بتقدير ما لديك.”
عندما بدأ الإغلاق الأول في مارس 2020، تم نقلها إلى مركز إعادة التأهيل في مقاطعة دورهام، على بعد أكثر من ثلاث ساعات بالسيارة من العائلة والأصدقاء. “كنت في الحجر الصحي لمدة أسبوعين. لم أستطع مغادرة الغرفة.” لقد كانت واحدة من أكثر الفترات وحيدة في حياتها.
لقد قامت مؤخرًا بتثبيت TikTok على هاتفها، وقمت بتمرير مقاطع الفيديو بلا هدف. فكرت، ألن يكون من الممتع أن تصنع واحدة بنفسها وتشاركها مع عائلتها؟ على الأقل سيرون أنها بخير. لقد صورت نفسها وهي تعبث، وتزامن شفتيها مع أحد أصوات TikTok، ثم قامت بتحميلها. لقد افترضت أن إعداداتها خاصة، وتفاجأت عندما بدأ الفيديو في جذب المشاهدات.
“فكرت، “أوه، هذا جيد – هذا تطبيق عالمي.” لن أقابل أيًا منهم أبدًا. لذلك شاركت أكثر. ثم بدأ الناس بطرح الأسئلة، مثل: “لماذا يدك هكذا؟” لذلك بدأت بالرد. لقد جعلني ذلك أشعر بالتمكين والدعم والاستماع إليه. لذلك بدأت بتغيير زاوية مقاطع الفيديو الخاصة بي لمساعدة الآخرين أيضًا.
وباعتبارها منشئة محتوى، فإن وظيفتها هي “إنشاء مقاطع فيديو لمساعدة الأشخاص وإضحاكهم”. على YouTube وInstagram وقبل كل شيء TikTok، صورت نفسها وهي تتلقى علاجًا بالشمع على يدها (حيث تغمس يدها بشكل متكرر في وعاء من الشمع السائل الساخن الذي يتصلب في طبقات، مما يحافظ على دفء المفصل)، وتطبق نفس الشيء عليها والدها، يتسكع مع عامل الرعاية “بوب” (الاسم الحقيقي دينيس)، ويعلق في الغرفة الرطبة في منزلها الجديد، ويمنح والدتها عناقًا بنفس الارتفاع بمساعدة رافعة.
تفعل بوهل الكثير من هذا العمل بابتسامة على وجهها، لكن مقاطع الفيديو الخاصة بها تتسم بالثقة والكوميديا. في إحداها، تواجه المعلقين الذين يشكون من أنها تأخذ كرسيًا متحركًا من شخص آخر يحتاج إليه. في حالات أخرى، تعترض على أحد فروع إكسسوارات كلير لعدم إمكانية وصول مستخدمي الكراسي المتحركة إليه، ومع شركة H&M لفرض رسوم على العملاء مقابل إرجاع الملابس (غيرت الشركة سياستها منذ ذلك الحين).
لعدة سنوات، افترضت بوهل أنها ستتعافى من CRPS وتعود إلى حياتها القديمة. “اعتقدت أنني سأستيقظ يومًا ما وسيكون كل شيء أفضل. وتقول: “لسوء الحظ، لم يأت ذلك اليوم أبدًا”. ومع عدم وجود نهاية في الأفق لدخولها المستشفى، ومع استمرارها في طاقم المدرسة، تم إقناعها بالتقاعد.
ومنذ ذلك الحين وهي تعمل مع مرضها المزمن لبناء حياة مختلفة. لقد اشترت لنفسها منزلاً صغيراً خاصاً بها في مقاطعة دورهام – وقد شعرت بالصدمة الشديدة لعدم بقائها في منطقة مستجمعات المستشفى حيث عولجت لأول مرة – وتأمل أن تنتقل للعيش فيه بحلول عيد الميلاد. وتقول: “لقد وصلت إلى نقطة في تعافيي أو علاجي – مهما تسميها – حيث لن يجعلني برنامج إعادة التأهيل أكثر استقلالية مما يمكن أن يفعله العيش في منزل”.
لقد استخدمت العديد من التقنيات لمساعدة نفسها على التأقلم – “كل التقنيات التقليدية التي تسمع عنها: التنفس، والعد، والحواس الخمس”. تساعد عوامل التشتيت، بدءًا من Netflix وحتى “الذهاب في جولة”، أحيانًا على الشاطئ المحلي بمساعدة Beach Access North East، وهي مؤسسة خيرية تعمل معها. وعندما يحدث شيء سيء، تذكر نفسها بأن “تفكر في شيء أكثر إيجابية يحدث الآن. لأنه يمكنك دائمًا العثور على شيء إيجابي.
قبل كل شيء، تقول: “أعتقد أنه كان دائمًا علاجًا سريًا بالنسبة لي أن أقوم بعمل مقاطع فيديو والتحدث عن الأشياء. عندما أواجه صعوبات، أقوم بعمل فيديو حول هذا الموضوع.” تعلمت بوهل تحرير الفيديو خلال رحلة إلى إستونيا، خلال السنة الثالثة من دراستها في جامعة وينشستر. وتقول: “لقد دفعت كل هذا المال للحصول على الدرجة العلمية”. يبدو أن معظمها لا قيمة لها الآن. لكن هذين الأسبوعين في إستونيا أمران مختلفان. “أنا استخدامها كل يوم.” في بعض الأحيان، تمنحها إعادة مشاهدة مقاطع الفيديو القديمة فرصة لتتبع تقدمها. لديها الآن 3.6 مليون متابع.
“أنا شخص مختلف الآن. وهذا بطريقة جيدة. وتقول أيضًا بطريقة سيئة. “إن نظرتي للحياة مختلفة تمامًا. أنا أقدر الأشياء التي ربما أعتبرها أمرا مفروغا منه. انا مازلت ايمي. فقط بطريقة مختلفة.”
يأخذ بوهل كمية أقل من الأدوية الآن، ويشعر بألم أقل. إنها غير متأكدة مما إذا كان هذا يعني أن مرضها يسبب لها ألمًا أقل، أو ما إذا كانت ببساطة قد تحسنت في التعامل معه. وتقول إن مشكلة الألم هي أنك لا تستطيع الابتعاد عنه أبدًا. “سوف يتبعك أينما ذهبت. كان علي أن أتقبل وجوده هناك، [although] هناك دائمًا أمل، ويمكن أن تتحسن الأمور. لقد تعلمت طرقًا للتعايش معها والتعامل معها.
“ولقد أصبح الأمر أفضل بالنسبة لي. لو رأيت شخصًا مثلي، أو قرأت قصتي، قبل خمس أو ست سنوات، أعتقد أن الأمور كانت ستسير بشكل مختلف تمامًا في تلك السنوات القليلة الأولى. لأنني كنت سأرى أنت يستطيع عش حياتك.”
وبطبيعة الحال، لا يزال يتعين عليها أن تتغلب على حالة عدم اليقين بشأن حالتها. لفترة طويلة، كنت أقول، أريد فقط اسمًا، لأعرف ما هو. لتعرف ما أحاربه.” لكنها الآن، كما تقول، اختارت عدم “التساؤل كل يوم عما يحدث، والدخول في هذه الحفرة العميقة المظلمة التي كنت فيها قبل أربع أو خمس سنوات. أريد فقط أن أعيش حياتي”.
في المملكة المتحدة وأيرلندا، يمكن الاتصال بـ Samaritans على الهاتف المجاني 116 123، أو عبر البريد الإلكتروني jo@samaritans.org أو jo@samaritans.ie. في الولايات المتحدة، يمكنك الاتصال أو إرسال رسالة نصية إلى National Suicide Prevention Lifeline على الرقم 988، أو الدردشة على 988lifeline.org، أو إرسال رسالة نصية إلى HOME على الرقم 741741 للتواصل مع مستشار الأزمات. في أستراليا، خدمة دعم الأزمات Lifeline هي 13 11 14. ويمكن العثور على خطوط مساعدة دولية أخرى على befrienders.org. تدعم CRPS UK الأشخاص الذين يعانون من متلازمة الألم الإقليمية المعقدة.
اكتشاف المزيد من شبكة الريان
اشترك للحصول على أحدث التدوينات المرسلة إلى بريدك الإلكتروني.
